Orginal KEYTRUDA, concentración de 25 mg/ml, pembrolizumab 100 mg, vial inyectable de 4 ml, MSD
Precio: 3300 euros / Ampolla inyectable - Solución inyectable
Correo electrónico: sales@gerovital-gh3.com
tel: +40723141550 whatsapp
Bucarest, Rumania (EU)
Keytruda, concentrado de 25 mg/ml para solución para infusión, 1 vial, MSD
Indicaciones:
KEYTRUDA contiene el principio activo pembrolizumab, un anticuerpo monoclonal.
KEYTRUDA actúa ayudando al sistema inmunitario a combatir el cáncer.
KEYTRUDA se usa en adultos para tratar: • un tipo de cáncer de piel llamado melanoma
• un tipo de cáncer de pulmón llamado cáncer de pulmón de células no pequeñas
• un tipo de cáncer llamado linfoma de Hodgkin clásico
• un tipo de cáncer llamado cáncer de vejiga (carcinoma urotelial)
• un tipo de cáncer de cabeza y cuello llamado carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello
• un tipo de cáncer de riñón llamado carcinoma de células renales
• un tipo de cáncer que ha demostrado tener alta inestabilidad de microsatélites (MSI-H) o deficiencia de reparación de errores de emparejamiento del ADN (dMMR) en el colon o el recto (cáncer colorrectal), el útero (cáncer de endometrio), el estómago (cáncer gástrico), el intestino delgado (cáncer de intestino delgado) o las vías biliares o la vesícula biliar (cáncer de las vías biliares)
• un tipo de cáncer llamado carcinoma de esófago
• un tipo de cáncer de mama llamado cáncer de mama triple negativo
• un tipo de cáncer de útero llamado carcinoma de endometrio
• un tipo de cáncer de cuello uterino
• un tipo de cáncer de estómago llamado Adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica
• Un tipo de cáncer de las vías biliares o de la vesícula biliar llamado carcinoma de las vías biliares
KEYTRUDA se usa en niños y adolescentes:
• A partir de los 3 años de edad para tratar un tipo de cáncer llamado linfoma de Hodgkin clásico
• A partir de los 12 años de edad para tratar un tipo de cáncer llamado melanoma.
KEYTRUDA se administra a pacientes cuando su cáncer se ha diseminado o no se puede extirpar mediante cirugía.
Los pacientes reciben KEYTRUDA después de la cirugía para extirpar melanoma, cáncer de pulmón de células no pequeñas o carcinoma de células renales para ayudar a prevenir la recurrencia del cáncer (tratamiento adyuvante).
Los pacientes reciben KEYTRUDA antes de la cirugía (tratamiento neoadyuvante) para tratar cáncer de pulmón de células no pequeñas o cáncer de mama triple negativo y luego continúan recibiendo KEYTRUDA después de la cirugía (tratamiento adyuvante) para ayudar a prevenir la recurrencia del cáncer.
KEYTRUDA se puede administrar en combinación con otros medicamentos contra el cáncer. Es importante que lea también los prospectos de estos otros medicamentos. Si tiene alguna duda sobre ellos, consulte a su médico.
Contraindicaciones:
No debe recibir KEYTRUDA si:
- es alérgico a pembrolizumab o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
Precauciones:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar KEYTRUDA.
Embarazo y lactancia:
Embarazo:
- No debe usar KEYTRUDA si está embarazada, a menos que su médico se lo indique específicamente.
- Si está embarazada, cree que podría estarlo o planea quedarse embarazada, informe a su médico.
- KEYTRUDA puede ser perjudicial para su feto o causarle la muerte.
- Si es una mujer en edad fértil, debe usar un método anticonceptivo adecuado durante el tratamiento con KEYTRUDA y durante al menos 4 meses después de la última dosis.
Lactancia materna
- Informe a su médico si está amamantando.
- No amamante mientras esté tomando KEYTRUDA.
- Se desconoce si KEYTRUDA pasa a la leche materna.
Conducción y uso de máquinas:
KEYTRUDA tiene una influencia mínima en su capacidad para conducir o usar máquinas. Mareos, cansancio o debilidad son posibles efectos secundarios de KEYTRUDA. No conduzca ni use máquinas después de recibir KEYTRUDA a menos que esté seguro de sentirse bien.
Método de administración:
KEYTRUDA se le administrará en un hospital o clínica bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento del cáncer.
- La dosis recomendada de KEYTRUDA en adultos es de 200 mg cada 3 semanas o 400 mg cada 6 semanas.
- La dosis recomendada de KEYTRUDA en niños y adolescentes de 3 años o más con linfoma de Hodgkin clásico y en adolescentes de 12 años o más con melanoma es de 2 mg/kg de peso corporal (hasta un máximo de 200 mg) cada 3 semanas.
- Su médico le administrará KEYTRUDA mediante infusión intravenosa durante aproximadamente 30 minutos.
- Su médico determinará la cantidad de tratamientos necesarios.
Si tiene alguna otra pregunta sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Composición:
- El principio activo es pembrolizumab.
Un vial de 4 ml contiene 100 mg de pembrolizumab.
Cada ml de concentrado contiene 25 mg de pembrolizumab.
- Los demás componentes son L-histidina, hidrocloruro de L-histidina monohidrato, sacarosa, polisorbato 80 y agua para inyecciones.
Presentación:
1 vial
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